微反应器用于酶催化聚合物合成分析核磁共振

酶催化聚合物合

固定在固体载体上的酶越来越多地用于更绿色、更可持续的化学转化过程。> 能够在有机介质中和高温下以连续模式进行多相反应。与使用间歇式反应器相比，使用微反应器可以实现更快的聚合和更高的分子量。显然，类似的基于微反应器的平台可以很容易地扩展到其他基于酶的系统，例如，新酶的高通量筛选以及优选连续流动模式的新过程的精确测量。这是首次报道的连续模式固体支撑酶催化聚合反应的演示。

分析

微反应器还可以使实验以比目前批量生产低得多的规模和高得多的实验速率进行，同时不收集物理实验输出。这里的好处主要来自于低操作规模，以及所需传感器技术的集成，以实现对实验的高质量理解。在微流体环境之外操作时， 所需合成、纯化和分析功能的集成是不切实际的。

核磁共振

荷兰奈梅亨德堡大学和特文特大学的研究人员开发了一种微流体高分辨率核磁共振流量探头。他们展示了实时跟踪的模型反应。毫不妥协的（亚赫兹）分辨率和低样品量的结合被证明是流动化学的一个有价值的工具。^[17]

红外光谱

梅特勒-托利多和布鲁克光学提供专用监测设备，在微反应装置中使用衰减全反射光谱法（ATR 光谱法）。前者已被证明可用于反应监测。^[18] 后者已成功用于反应监测^[19]和确定 微反应器的 分散特性^{[20] 。}

^参考文献

17.     ^ 微流体高分辨率 NMR 流量探头Jacob Bart†、Ard J. Kolkman、Anna Jo Oosthoek-de Vries、Kaspar Koch、Pieter J. Nieuwland、Hans (JWG) Janssen、Jan (PJM) van Bentum、Kirsten AM Ampt， Floris PJT Rutjes、Sybren S. Wijmenga、Han (JGE) Gardeniers 和 Arno PM Kentgens J. Am。化学。苏克。; 2009年；131(14)，第 5014 - 5015 页；DOI： 10.1021/ja900389x

18.     ^ 卡特，凯瑟琳·F.；兰格、海子；史蒂文·V·莱伊；巴克森代尔，伊恩·R.；布赖恩·维特坎普；古德，乔恩·G.；冈特 (Nigel L.)（2010 年 3 月 19 日）。“ReactIR 流动池：连续流动化学处理的新分析工具”。有机工艺研究与开发。14（2）：393-404。DOI：10.1021/op900305v。

19.     ^ 明尼希，克莱门斯·B.；库珀，卢卡斯；廖，马塞尔·A.；莱塞·格雷纳 (2007)。“结合反应量热法和 ATR-IR 光谱来监测离子液体合成的操作”。今日催化。126（1-2）：191-195。DOI：10.1016/j.cattod.2006.12.007。

20.     ^ 明尼希，克莱门斯·B.；弗兰克·西皮尔；格雷纳，莱塞；马塞尔·A·廖 (Liauw)（2010 年 6 月 16 日）。“用光纤傅里叶变换中红外光谱测定小型化螺旋反应器的色散特性”。工业与工程化学研究。49（12）：5530–5535。DOI：10.1021/ie901094q。